检测内容：
细胞毒性
、热原
、溶血
、异常毒性
、急性全身毒性
、皮肤致敏
、皮内刺激
、原发性皮肤刺激
效劳场景
药品的质量不但与药品自己有关，其所用质料与药品爆发相互作用后，也会导致药品的有效性和稳定性爆发改变,进而危害患者生命健康。 国家食品药品监督治理总局要求药品生产企业及医药包装质料生产企业必须对药品和包装质料的相容性进行研究，确保药物质量。凡不切合的，必须立即停止使用该药用包装，并重新开展规范的研究，严防选用不恰当药用包装质料造成药品质量问题。
效劳详情
细胞毒性
、热原
、溶血
、异常毒性
、急性全身毒性
、皮肤致敏
、皮内刺激
、原发性皮肤刺激
《细胞毒性检查法》YBB00012003-2015
《中国药典》（2020版）四部 通则4014 药包材细胞毒性检查法
《热原检查法》YBB00022003-2015
《溶血检查法》YBB00032003-2015
《中国药典》（2020版）四部 通则4013 药包材溶血检查法
《中国药典》（2020版）四部 通则1141 异常毒性检查法
《急性全身毒性检查法》YBB00042003-2015
《中国药典》（2020版）四部 通则4011 药包材急性全身毒性检查法
《皮肤致敏检查法》YBB00052003-2015
《皮内刺激检查法》YBB00062003-2015
《原发性皮肤刺激检查法》YBB00072003-2015
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